全国政协委员蔡威：加速罕见病特殊医学用途配方食品落地转化

图说：全国政协委员、全国上海市儿科医学研究所所长、政协上海交通大学医学院教授蔡威 来源／采访对象供图

目前，蔡威我国罕见病患者约有2000万人，加速每年新增患者超过20万人。罕见化临床工作者却面临患者能诊断但无相关产品或国外有但国内没有的病特困惑。全国政协委员、殊医上海市儿科医学研究所所长、学用上海交通大学医学院教授蔡威建议加速罕见病特殊医学用途配方食品落地转化。途配

基于罕见病类特殊医学用途配方食品（以下简称“特医食品”）具有临床营养治疗、品落持续终生、地转无法被“普通肠内营养制剂”替代等特点，全国临床应用需求较为迫切，政协患者及家属呼声较高。蔡威在我国《第一、加速第二批罕见病目录》共207种中，有32种罕见病需使用特医食品，其中18种罕见病对特医食品的需求尤为紧急与重要，但目前国内到2024年2月已经批准注册证书的特医食品有179种，但仅有针对苯丙酮尿症不同年龄段患者的3款进口特医食品获得产品注册证书。

“国家市场监督管理总局高度重视罕见病类特医食品注册审批问题，近年来多次对上海等省市相关医疗机构实地调研，了解苯丙酮尿症等多种罕见病的特医食品临床使用需求，探索构建罕见病特医食品应急审评机制，保障罕见病患者特医食品供应。” 蔡威委员说：“2023年12月出台了优化罕见病类特医食品注册审批制度，这对罕见病患者是个福音，但具体落地转化为可及的产品还存在不少困难。”

因此，他建议进一步放宽罕见病类特医食品注册审批制度，对成熟的进口产品实行先有条件注册许可进口和临床使用，同时要求企业和临床医师使用中实时收集数据上报，以利统计汇总观察相关产品的安全性和有效性，为正式是否通过注册发证提供科学数据。同时，建议针对国内自主产品短缺，建立专门绿色通道，实行单独“排队”或优先审评，对前期工作扎实、可靠、科学的产品也可实施有条件批准、上市后临床效果跟踪评估及退出机制。此外，对从事罕见病产品研发的企业予以一定的财政政策支持，使企业既能承担社会义务，又能微利可图，这样有利企业可持续高质量发展。